Medicação oral para pacientes com idade superior a 6 anos e diagnóstico de rara condição genética (CFTR mutações, fibrose cística) receberá distribuição em semanas. Acordo Conitec/associação: Elexacaftor, Tezacaftor, Ivacaftor. Componentes farmaco: hidratação, membra celular. Estados Unidos. 1.700 pacientes elegíveis. Novidade: droga reguladora de danos pulmonares. Estimativa: 15 semanas. Sistema público. Hidratação limpeza mucosas. Fármaco genético raro: mutações gene CFTR. Processo Conitec.
Desde 2019, a fibrose cística tem sido alvo de uma demanda crescente por tratamento especializado. Recentemente, uma terapia inovadora e reconhecida como a mais avançada para o tratamento da fibrose cística foi disponibilizada de forma gratuita pelo Sistema Único de Saúde (SUS) após a assinatura de um acordo nesta sexta-feira, 17.
Essa nova opção de terapia representa um marco importante no tratamento da fibrose cística, oferecendo aos pacientes uma alternativa promissora para lidar com os desafios da doença. A inclusão dessa modalidade de tratamento no SUS demonstra o compromisso em garantir o acesso igualitário a opções de tratamento de ponta para os pacientes com fibrose cística.
Tratamento Avançado para Fibrose Cística: Trikafta e sua Importância
Submetido à consulta pública e liberado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec) no ano anterior, o Trikafta é indicado para pacientes com mais de 6 anos diagnosticados com ao menos uma mutação da condição genética rara que afeta os pulmões e os pâncreas – e que pode levar à morte -. A terapia tripla, uma associação de Elexacaftor, Tezacaftor e Ivacaftor, foi aprovada nos Estados Unidos há cinco anos e mais de 60 países fazem uso do medicamento. Segundo a empresa de biotecnologia Vertex, o Brasil é o primeiro país da América Latina a fazer a oferta do fármaco no sistema público. A entrega ao Ministério da Saúde, para posterior repasse aos centros de referência, deve ocorrer nas próximas semanas. A estimativa é de que 1.700 pacientes serão beneficiados pela incorporação da droga, que é indicada para pessoas diagnosticadas com ao menos uma mutação F508del no gene modulador CFTR (regulador da condutância transmembrana da fibrose cística). No Brasil, ao menos 6.200 pessoas vivem com a doença.
A Importância da Terapia na Fibrose Cística: Trikafta e seus Benefícios
‘O anúncio da nova terapia, agora disponível no Brasil pelo Sistema Único de Saúde (SUS), marca um avanço significativo, trazendo uma nova opção terapêutica para pacientes com fibrose cística e suas famílias’, afirma a Margareth Dalcolmo, presidente da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT). Segundo Margareth, que também é pesquisadora da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), o medicamento será importante para a saúde dos pacientes como um todo. ‘A partir de agora, pacientes elegíveis com 6 anos ou mais têm acesso a um tratamento que, ao visar a causa da doença, vem assegurar melhor qualidade de vida às pessoas com a fibrose cística. Médicos por todo o Brasil estão entusiasmados com esta novidade tão esperada.’
Avanços no Tratamento da Fibrose Cística: Trikafta e sua Ação
Como funciona o medicamento O Trikafta age na proteína CFTR, que não funciona corretamente nos pacientes com a fibrose cística, aumentando sua quantidade e também sua função na superfície das células. A droga contém ainda uma substância que potencializa a capacidade dessa proteína de fazer o transporte de sal e água para a membrana celular. Assim, em uma ação conjunta, os componentes do fármaco ajudam no processo de hidratação e limpeza do muco característico da doença que se forma nas vias aéreas.
Entendendo a Fibrose Cística: Condição, Tratamento e Expectativas
Doença genética rara que atinge mais de 92 mil pessoas no mundo, a fibrose cística é uma condição progressiva que se caracteriza pela formação de muco espesso e pegajoso responsável por infecções pulmonares crônicas, danos nos pulmões e morte. No Brasil, a expectativa de vida dos pacientes está em torno dos 21 anos. A condição se manifesta quando há mutações do gene CFTR herdados pela criança tanto do pai quanto da mãe, causando um fluxo inadequado de sal e água para dentro e fora das células em diferentes órgãos. É por isso que, além dos pulmões, fígado, pâncreas, trato gastrointestinal, seios nasais, glândulas sudoríparas e o sistema reprodutor também podem
Fonte: @ Veja Abril
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